形态描述
形态
外形：体型特化为圆柱形，无明显颈胸腰区别。头宽扁，吻钝似铲状，利于掘土与推土。外耳为3—5mm长的圆筒形皮褶，掩盖在毛被之下，听力较弱。圆形小眼有上下眼睑，眼球组织结构正常，但视力弱(廖友桂，王宗祎，1956)。鼻宽大，有较大的椭圆形鼻垫，利于嗅觉。尾细短。四肢短健蜷缩在腹下，前脚掌宽大裸露无足垫，前脚趾骨短粗，相应的爪长大大超过趾长，第3爪最长可达13mm、宽3mm、厚4mm，似镰刀状，形成前脚是腕骨与爪尖落地，在地面上行走缓慢，只适于地下穴道内松软平坦的沙壤行走，但它是鼢鼠挖土的有利器官。雄鼠繁殖期睾丸下降，雌鼠繁殖期四对乳头明显(胸部二对、腹部二对)。
毛色：背毛黄褐色，毛尖为铁锈红色，毛基为深灰色。体侧毛色渐淡，至腹部为稀疏的淡灰色，毛略带褐色毛尖。背毛色与腹毛色无明显分界线。口鼻部与面部是淡灰褐色短毛，少数个体为污白色。面部上方逐渐加深过渡为背部的黄褐色。额头常有一大小
形状多变的白斑。头顶两侧各有一小撮污白色毛掩盖着圆筒形外耳壳。尾被稀疏苍白色
短毛。
头骨：头骨骨质坚硬，各骨块间相接紧密，骨嵴明显粗大。头骨扁平，前窄后宽。人字嵴在颧弓后缘水平，颧弓强大扩展极宽。头骨后端人字嵴处呈截切状。颅顶嵴明显，眶上嵴间宽小于二顶嵴间宽。鼻骨为宽梯形，后端呈“V”形缺刻，后端未超过颌额缝水平。
牙齿：门齿粗大，上（下）门齿末端可达上（下）臼齿列的前（后）方，门齿外侧面呈橘黄色。臼齿似三叶形。第1上臼齿内外侧各有2深内凹角交错排列，形成臼齿咀嚼面近似前后交错的三角形齿环，其侧面形成多个三棱柱体。第2、3上臼齿形状、大小极相似，仅稍小些。
量衡度(衡：g；量：mm)
外形：
头骨：
外形：体型特化为圆柱形，无明显颈胸腰区别。头宽扁，吻钝似铲状，利于掘土与推土。外耳为3—5mm长的圆筒形皮褶，掩盖在毛被之下，听力较弱。圆形小眼有上下眼睑，眼球组织结构正常，但视力弱(廖友桂，王宗祎，1956)。鼻宽大，有较大的椭圆形鼻垫，利于嗅觉。尾细短。四肢短健蜷缩在腹下，前脚掌宽大裸露无足垫，前脚趾骨短粗，相应的爪长大大超过趾长，第3爪最长可达13mm、宽3mm、厚4mm，似镰刀状，形成前脚是腕骨与爪尖落地，在地面上行走缓慢，只适于地下穴道内松软平坦的沙壤行走，但它是鼢鼠挖土的有利器官。雄鼠繁殖期睾丸下降，雌鼠繁殖期四对乳头明显(胸部二对、腹部二对)。
毛色：背毛黄褐色，毛尖为铁锈红色，毛基为深灰色。体侧毛色渐淡，至腹部为稀疏的淡灰色，毛略带褐色毛尖。背毛色与腹毛色无明显分界线。口鼻部与面部是淡灰褐色短毛，少数个体为污白色。面部上方逐渐加深过渡为背部的黄褐色。额头常有一大小
形状多变的白斑。头顶两侧各有一小撮污白色毛掩盖着圆筒形外耳壳。尾被稀疏苍白色
短毛。
头骨：头骨骨质坚硬，各骨块间相接紧密，骨嵴明显粗大。头骨扁平，前窄后宽。人字嵴在颧弓后缘水平，颧弓强大扩展极宽。头骨后端人字嵴处呈截切状。颅顶嵴明显，眶上嵴间宽小于二顶嵴间宽。鼻骨为宽梯形，后端呈“V”形缺刻，后端未超过颌额缝水平。
牙齿：门齿粗大，上（下）门齿末端可达上（下）臼齿列的前（后）方，门齿外侧面呈橘黄色。臼齿似三叶形。第1上臼齿内外侧各有2深内凹角交错排列，形成臼齿咀嚼面近似前后交错的三角形齿环，其侧面形成多个三棱柱体。第2、3上臼齿形状、大小极相似，仅稍小些。
量衡度(衡：g；量：mm)
外形：
| 标本数 | 体重 | 体长 | 尾长 | 后足长 |
| ♂♂ (59) ♀♀ (131) | 361.2 (212—605) 258.5 (160—434) | 204 (180—232) 186 (163—220) | 43 (30—60) 40.6 (35—5) | 32 (25—37) 30.6 (22—40) |
头骨：
| 标本数 | 颅全长 | 颅基长 | 腭长 | 鼻骨长 | 齿隙 | 颧宽 | 眶间宽 | 后头宽 | 后头高 | 上颊齿列长 |
| ♂♂ (59) | 47.8 (44—52.4) | 44.8 (40.8—48.8) | 23.7 (22.2—26.3) | 17.9 (15.3—20.2) | 14.9 (11.7—16.7) | 32.0 (26.2—37.2) | 7 (4.9—8.4) | 29.3 (25.5—34.2) | 22.9 (18.4—25) | 11.2 (10—12.7) |
| ♀♀ (131) | 45.3 (42.2—49.2) | 43 (40.4—48.1) | 22.2 (20.7—23) | 16.2 (14.9—18.1) | 14 (12.3—16.8) | 29.6 (26.9—33.5) | 7.3 (5.2—8.7) | 26.5 (24—31.5) | 20.8 (17.7—24) | 10.9 (10.1—12.4) |
鉴别特征
鉴别特征 第1上臼齿内侧有两个深内凹角，第1内凹角将M1第1横叶的前内侧切成一个三角形。第3上臼齿与第2上臼齿形状、大小相近似。门齿孔在前颌骨包围中。尾毛稀疏，皮肤裸露可见。
大小
量衡度(衡：g；量：mm)
外形：
头骨：
外形：
| 标本数 | 体重 | 体长 | 尾长 | 后足长 |
| ♂♂ (59) ♀♀ (131) | 361.2 (212—605) 258.5 (160—434) | 204 (180—232) 186 (163—220) | 43 (30—60) 40.6 (35—5) | 32 (25—37) 30.6 (22—40) |
头骨：
| 标本数 | 颅全长 | 颅基长 | 腭长 | 鼻骨长 | 齿隙 | 颧宽 | 眶间宽 | 后头宽 | 后头高 | 上颊齿列长 |
| ♂♂ (59) | 47.8 (44—52.4) | 44.8 (40.8—48.8) | 23.7 (22.2—26.3) | 17.9 (15.3—20.2) | 14.9 (11.7—16.7) | 32.0 (26.2—37.2) | 7 (4.9—8.4) | 29.3 (25.5—34.2) | 22.9 (18.4—25) | 11.2 (10—12.7) |
| ♀♀ (131) | 45.3 (42.2—49.2) | 43 (40.4—48.1) | 22.2 (20.7—23) | 16.2 (14.9—18.1) | 14 (12.3—16.8) | 29.6 (26.9—33.5) | 7.3 (5.2—8.7) | 26.5 (24—31.5) | 20.8 (17.7—24) | 10.9 (10.1—12.4) |
生物学
主要栖息在土质松软的开阔平原地区，即农田、田间荒地、草原、林间空地、河谷滩地及丘陵等生境。阿尔泰鼢鼠的季节活动很明显，在河北省永定河沿岸沙壤地带(大兴、良乡、固安、安次)阿尔泰鼢鼠数量很少。一般在初春2—3月，冻土开始解冻，阿尔泰鼢鼠即开始活动，5—4月份繁殖活动频繁。9—10月又是鼢鼠采食，储粮，扩大洞道准备越冬阶段，直到地冻在地表才见不到其活动的迹相。根据其大量储粮习性推测其冬季不冬眠，只是活动减少。一般阿尔泰鼢鼠在初春和深秋气温低的季节，多在午间活动(11:00—13:00时)，在繁殖期及高温季节日间活动时间加长(约5：00—18:00时)。在日出前和日落后偶然也会到地上采食。
阿尔泰鼢鼠的洞道庞大复杂，依季节和性别洞道不同，且随时挖掘新洞也随时废弃旧洞道。一般雌性成鼠繁殖季节和雌雄成鼠的越冬洞道复杂庞大。1957年5月23日，在大兴县赵村永定河大堤旁用地弓捕到一雌鼠。挖掘观察其全部洞道，其总面积176m2(宽16m，长11m)，窝、仓库、便所及密集的穴道，都建在大堤上，距大堤堤面深95cm。仓库内整齐的堆满节节草，另一仓库内堆放少量鲜嫩的苦菜(Ixeris dinen-sis)、老米口袋(Gueldens taedeiarerna)和龙须菜，共重6kg(秋季在另一仓库内存有5kg新花生)。窝椭圆形(长50cm、宽20cm、高15cm)，窝内填满细软的干草，在草团中有5只幼鼠，出生约3一4日，大小一致，体长6cm、体重13g，全身裸露无毛，双眼紧闭。窝的附近一穴道内堆有粪便，此便所用久即堵塞另建新的。以上是此雌鼠的主要居住区。另有两条采食道伸向大堤下方地势低平的农田及荒草地，以备采食。此采食道距地表16—2Ocm，近似椭圆形与鼢鼠的身体大小近似。穴道内有零散的植物碎片与清晰的足迹，依此足迹的新旧与方向，可判断鼢鼠的形迹。在采食道的地表有一新的小“土丘”和三个新“坎”(地方名)，这是该鼠在地表仅存的一点痕迹，而此“坎”与“土丘”并不与洞道相通。“坎”是鼢鼠采食时将土拱起的圆盘形隆起，上有裂缝和植物被拉入穴道的小孔。采食后又将“坎”下的通道牢牢堵塞与洞道不通。“土丘”是鼢鼠在地下扩大穴道后，过多的地下土推出地表形成的。在下方用土堵塞，其坚实程度与未经挖掘的土地一样，难于从“坎”与“土丘”的下方寻到其穴道，全部穴道在地面上无开口。秋季(1957年11月)在赵村花生地旁一块地上分布有7只阿尔泰鼢鼠的24个新土丘，其直径约50—160cm，高约15—30cm。秋季需储粮，也需向深处扩大穴道系统，以备越冬。
阿尔泰鼢鼠雌雄分居，曾用“地弓”(本地捕鼠器)捕过569只鼢鼠，没在一个穴道内捕到过两只成鼠(雌与雄)。春季3—4月成鼠体肥胖，皮下、腹腔、生殖器处脂肪增多，一雌成体体内脂肪可达到g，雄体可达45g。繁殖期雄体睾丸下降，雌体乳头明显可见(表5)。
表 5
1957年赵村阿尔泰鼢鼠妊娠统计为雌鼠在4、5月份妊娠率在48.8%一61.5%。每只孕鼠怀胎数为1—9只，实际每胎产仔数多在2—4只。在6、7月份即可用地弓在穴道内捕到大量当年仔鼠，体长15—17cm、体重83—150g,毛色灰黑柔软光亮，无或很少铁锈红色。7月份已很少有怀孕母鼠。
阿尔泰鼢鼠的洞道庞大复杂，依季节和性别洞道不同，且随时挖掘新洞也随时废弃旧洞道。一般雌性成鼠繁殖季节和雌雄成鼠的越冬洞道复杂庞大。1957年5月23日，在大兴县赵村永定河大堤旁用地弓捕到一雌鼠。挖掘观察其全部洞道，其总面积176m2(宽16m，长11m)，窝、仓库、便所及密集的穴道，都建在大堤上，距大堤堤面深95cm。仓库内整齐的堆满节节草，另一仓库内堆放少量鲜嫩的苦菜(Ixeris dinen-sis)、老米口袋(Gueldens taedeiarerna)和龙须菜，共重6kg(秋季在另一仓库内存有5kg新花生)。窝椭圆形(长50cm、宽20cm、高15cm)，窝内填满细软的干草，在草团中有5只幼鼠，出生约3一4日，大小一致，体长6cm、体重13g，全身裸露无毛，双眼紧闭。窝的附近一穴道内堆有粪便，此便所用久即堵塞另建新的。以上是此雌鼠的主要居住区。另有两条采食道伸向大堤下方地势低平的农田及荒草地，以备采食。此采食道距地表16—2Ocm，近似椭圆形与鼢鼠的身体大小近似。穴道内有零散的植物碎片与清晰的足迹，依此足迹的新旧与方向，可判断鼢鼠的形迹。在采食道的地表有一新的小“土丘”和三个新“坎”(地方名)，这是该鼠在地表仅存的一点痕迹，而此“坎”与“土丘”并不与洞道相通。“坎”是鼢鼠采食时将土拱起的圆盘形隆起，上有裂缝和植物被拉入穴道的小孔。采食后又将“坎”下的通道牢牢堵塞与洞道不通。“土丘”是鼢鼠在地下扩大穴道后，过多的地下土推出地表形成的。在下方用土堵塞，其坚实程度与未经挖掘的土地一样，难于从“坎”与“土丘”的下方寻到其穴道，全部穴道在地面上无开口。秋季(1957年11月)在赵村花生地旁一块地上分布有7只阿尔泰鼢鼠的24个新土丘，其直径约50—160cm，高约15—30cm。秋季需储粮，也需向深处扩大穴道系统，以备越冬。
阿尔泰鼢鼠雌雄分居，曾用“地弓”(本地捕鼠器)捕过569只鼢鼠，没在一个穴道内捕到过两只成鼠(雌与雄)。春季3—4月成鼠体肥胖，皮下、腹腔、生殖器处脂肪增多，一雌成体体内脂肪可达到g，雄体可达45g。繁殖期雄体睾丸下降，雌体乳头明显可见(表5)。
表 5
月份 | 雌鼠 | 孕鼠 | 妊娠率 | 怀胎(1—9个)的孕鼠只数 |
| 1 2 3 4 5 6 7 9 | ||||
| 4 | 86 | 42 | 48.3 | 0 2 12 12 7 4 4 1 |
| 5 | 96 | 59 | 61.5 | 3 23 11 13 4 1 4 0 |
| 6 | 90 | 11 | 12.2 | 1 3 2 2 1 2 0 0 |
1957年赵村阿尔泰鼢鼠妊娠统计为雌鼠在4、5月份妊娠率在48.8%一61.5%。每只孕鼠怀胎数为1—9只，实际每胎产仔数多在2—4只。在6、7月份即可用地弓在穴道内捕到大量当年仔鼠，体长15—17cm、体重83—150g,毛色灰黑柔软光亮，无或很少铁锈红色。7月份已很少有怀孕母鼠。
生境信息
主要栖息在土质松软的开阔平原地区，即农田、田间荒地、草原、林间空地、河谷滩地及丘陵等生境。
繁殖特征
1957年赵村阿尔泰鼢鼠妊娠统计为雌鼠在4、5月份妊娠率在48.8%一61.5%。每只孕鼠怀胎数为1—9只，实际每胎产仔数多在2—4只。在6、7月份即可用地弓在穴道内捕到大量当年仔鼠，体长15—17cm、体重83—150g,毛色灰黑柔软光亮，无或很少铁锈红色。7月份已很少有怀孕母鼠。
国内分布
阿尔泰鼢鼠分布于我国东北及华北的广大平原、丘陵及农田地区。在黑龙江，吉林，辽宁，内蒙古，河北，河南，山东，安徽等省皆有分布。是我国温带草原及农田动物群的优势种。
经济意义
经济用途
分类讨论
Milne-Edwards（1874）将 Armand David（1867）在北京南部沙壤采到的鼢鼠定名为 Siphneus psilurus。Thomas (1912)认为在乌苏里江地区的鼢鼠与阿耳泰鼢鼠模式标本有不同而定为 Myospalax epsilanus。不同特点有二，一为此鼢鼠鼻骨前1/3宽，后2/3稍细最后又宽，而阿耳泰鼢鼠鼻骨是宽梯形；另一特点是其眶前孔外侧壁不伸向前方。经本次观察大量标本，此二特点不易分辨，与地理分布也无关。同意 Allen的观点，认为 M. epsilanus 不能成立，至多属于地理宗(Local race)。但由于本次对大兴安岭的鼢鼠标本观察较少，也尚未见到乌苏里江的鼢鼠标本，夏武平先生曾多次去三江平原富锦以西，至今尚未发现其活动迹相，也未得到标本，有待今后进一步观察与证实。
以后 Jacobi (1922)、Lonnbeg(1926)、Ognev(1947)、Ellermann等(1951)等都先后确认东北鼢鼠(M. psilurus)是一种。 G. Allen (1940)认为此鼢鼠M1内侧有2个内凹角的特点更接近 Myospalax myospalax Laxmann，而定为 M. myospalax 的亚种。Kuznetsov 等(1965)及 Corbet(1978)认为本种有三个亚种，即 M. m.myospalax、M. m. aspalax 和 M. m. psilurus。近代研究认为 M. m. aspalax 是独立的种(见草原鼢鼠的分类讨论)所以本种只有2个亚种。其中 M. m. myospalax主要分布阿尔泰山脉南部一支脉塔尔巴哈台山，可能向东延伸至我国新疆地区。但国内多次调查未见报道，不予讨论，所以国内只有一个亚种。国内东北地区的阿尔泰鼢鼠根据分布地应属阿尔泰鼢鼠东北亚种 M. myospalax psilurus。
以后 Jacobi (1922)、Lonnbeg(1926)、Ognev(1947)、Ellermann等(1951)等都先后确认东北鼢鼠(M. psilurus)是一种。 G. Allen (1940)认为此鼢鼠M1内侧有2个内凹角的特点更接近 Myospalax myospalax Laxmann，而定为 M. myospalax 的亚种。Kuznetsov 等(1965)及 Corbet(1978)认为本种有三个亚种，即 M. m.myospalax、M. m. aspalax 和 M. m. psilurus。近代研究认为 M. m. aspalax 是独立的种(见草原鼢鼠的分类讨论)所以本种只有2个亚种。其中 M. m. myospalax主要分布阿尔泰山脉南部一支脉塔尔巴哈台山，可能向东延伸至我国新疆地区。但国内多次调查未见报道，不予讨论，所以国内只有一个亚种。国内东北地区的阿尔泰鼢鼠根据分布地应属阿尔泰鼢鼠东北亚种 M. myospalax psilurus。
标本信息
标本采集地：黑龙江呼玛，吉林长春，辽宁新民，北京大兴、丰台、黄庄，河北固安、唐山、平泉、承德，内蒙古呼伦贝尔盟加格达旗、哲里木盟科尔沁右前旗及通辽河南开封，安徽毫县。
安徽砀山(黄文几)及山东济南(G. Allen)文献记录有标本。
安徽砀山(黄文几)及山东济南(G. Allen)文献记录有标本。